Più vicina la possibilità di riconoscere la sindrome di Sjögren come malattia rara. Lo ha sostenuto l'onorevole Domenico Scilipoti al convegno organizzato a Verona dalla Associazioni nazionale italiana malati sindrome di Sjogren (Animass onlus). "Il successo del convegno rappresenta un grande passo avanti verso la sensibilizzazione e l'attuazione di una legge specifica su questo tema", spiega Scilipoti che durante l'incontro ha illustrato la sua proposta di legge su questa grave patologia degenerativa che punta ad "affiancare e sostenere, la richiesta dell'Associazione per il riconoscimento di malattia rara e l'inserimento nei Lea, i livelli essenziali di assistenza da garantire a tutti gli assistiti del Servizio sanitario".
Pagina pubblicata il 30 novembre 2009
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